Séquençage du gène codant pour l’ARNr 16S
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Détails de la référence
PCR du gène codant pour l’ARNr 16S, séquençage et analyse phylogénétique. Le séquençage ciblant un gène secondaire et l’analyse phylogénétique sont utilisés de façon complémentaire au séquençage du gène codant pour l’ARNr 16S. Le choix du gène secondaire à cibler dépend des résultats du séquençage du gène codant pour l’ARNr 16S.
- Varié
Cultures pures d’isolats associés à une maladie clinique ou d’isolats provenant de l’environnement.
Conserver et expédier les échantillons à la température ambiante.
Les géloses en pente ou boîtes de gélose de tout milieu convenable et les écouvillons dans un milieu de transport sont tous acceptés. Les échantillons envoyés à des fins d’isolement ou d’identification de bactéries anaérobies strictes doivent être exempts d’oxygène. Utiliser un milieu de transport préréduit stérilisé de façon anaérobie (PRAS), un milieu de transport Cary-Blair ou un bouillon à la viande cuite PRAS.
Conserver et expédier les échantillons à la température ambiante.
Maladie clinique avec symptômes évoquant une infection bactérienne.
Requête d’analyse de bactériologie spéciale dûment remplie, comprenant les renseignements sur le patient et l’information clinique pertinente. Si possible, joindre les résultats des tests de laboratoire effectués par le laboratoire local et/ou provincial.
Les antécédents du patient et l’historique de la souche doivent être fournis. Les bactéries entériques, les mycobactéries, les agents nosocomiaux courants (SARM, ERV), les bactéries du genre Neisseria, les eucaryotes et les bactéries appartenant au groupe de risque 3 ne sont PAS acceptés par l’unité de bactériologie spéciale. Consulter le Guide des services pour connaître les services d’analyse offerts par le LNM.
Les résultats du séquençage du gène codant pour l’ARNr 16S et du séquençage ciblant un gène secondaire (s’il y a lieu) sont comparés à ceux des bases de données publiques (GenBank) et aux souches types connues. Lorsque des sous-espèces existent, certains tests phénotypiques classiques peuvent être effectués, et ce, à la discrétion de l’unité de bactériologie spéciale.
Délai de 12 jours civils pour produire le rapport final de séquençage du gène codant pour l’ARNr 16S et/ou du gène secondaire. La production du rapport peut être retardée si des analyses phénotypiques s’imposent. Par ailleurs, si le personnel ou les ressources sont limités ou s’il s’agit de microorganismes à croissance lente ou faible, la production du rapport final peut être retardée et le statut de la demande sera transmis dans un rapport préliminaire. Le rapport final est envoyé lorsque tous les résultats ont été obtenus.
- Baldwin et al. 2005. Multilocus Sequence Typing Scheme That Provides Both Species and Strain Differentiation for the Burkholderia cepacia Complex. JCM 43(9): 4665-4673.
- Conville PS, Zelazny AM, Witebsky FG. 2006. Analysis of secA1 gene sequences for identification of Nocardia species. J Clin Microbiol. 44(8):2760-6.
- Khamis, A, Raoult, D, La Scola, B. 2004. rpoB Gene Sequencing for Identification of Corynebacterium Species. JCM 42: 3925-3931.
- Kolbert CP, Rys PN, Hopkins M, Lynch DT, Germer JJ, O’Sullivan CE, et al. 16S ribosomal DNA sequence analysis for identification of bacteria in a clinical microbiology laboratory. In: Persing DH, Tenover FD, Versalovic J, Tang Y-W, Unger ER, Relman DA, White TJ, eds. Molecular microbiology: diagnostic principles and practice. Washington, DC: ASM Press 2004. p 361–77.
- Ratcliff RM, Lanser JA, Manning PA, Heuzenroeder MW. 1998. Sequence-based classification scheme for the genus Legionella targeting the mip gene. J Clin Microbiol. 36(6):1560-7.
- Yamamoto, S, PJM Bouvet, and S Harayama. 1999. Phylogenetic structures of the genus Acinetobacter based on gyrB sequences: comparison with the grouping by DNA-DNA hybridization. International Journal of Systematic Bacteriology. 49: 87-95.