Identification

Identification de Legionella spp., à l'exclusion de Legionella pneumophila. (Voir L. pneumophila dans le Guide des services)

Cultures pures d'isolats cliniques ou d'isolats du milieu associés à une maladie clinique.

Cultures pures d'isolats cliniques ou d'isolats du milieu associés à une maladie clinique.

Les géloses BCYE, les géloses en pente et les écouvillons dans un milieu de transport au charbon sont acceptés. Les colonies isolées sur gélose BCYE sont à privilégier.

Cultures pures d'isolats cliniques ou d'isolats du milieu associés à une maladie clinique.

L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.

Cultures pures d'isolats cliniques ou d'isolats du milieu associés à une maladie clinique.

 

Requête d’analyse de bactériologie spéciale dûment remplie, comprenant les renseignements sur le patient et l’information clinique pertinente. Si possible, joindre les résultats des tests de laboratoire effectués par le laboratoire local et/ou provincial.

 

Toutes les données relatives aux antécédents du patient et à l'historique de la souche doivent être fournies. La détection dans le matériel clinique est offerte sur demande spéciale seulement. Obtenir l'approbation du laboratoire pour les cas spéciaux de bactériologie avant d'envoyer les échantillons.

L'identification est effectuée par séquençage du gène codant pour l'ARNr 16S et du gène mip ainsi qu'au moyen de toute autre analyse pertinente jugée nécessaire à l'identification bactérienne, à la discrétion du laboratoire pour les cas spéciaux de bactériologie.

25 jours civils. Par ailleurs, si le personnel ou les ressources sont limités, la production du rapport final peut être retardée et le statut de la demande transmis dans un rapport préliminaire. Le rapport final est envoyé lorsque les résultats de tous les tests pertinents ont été obtenus.

1. Wilkinson, H. W. 1987. Hospital-Laboratory Diagnosis of Legionella infections. Centers for Disease Control, Atlanta, GA.
2. Isenberg, Henry D., Clinical Microbiology Procedures Handbook, "Direct Immunofluorescent-Antibody Examination for Legionella spp.," Section 9.5, American Society for Microbiology, 1992
3. Bernard, K. A., M. Bellefeuille, and E. P. Ewan. 1991. 01. Cellular fatty acid composition as an adjunct to the identification of asporogenous, aerobic gram-positive rods. J. Clin. Microbiol. 29:83-89
4. Fry, N. K., S. Warwick, N. A. Saunders, and T. M. Embley. 1991. May. The use of 16S ribosomal RNA analyses to investigate the phylogeny of the family Legionellaceae. J. Gen. Microbiol. 137:1215-1222
5. Ratcliff, R. M., J. A. Lanser, P. A. Manning, and M. W. Heuzenroeder. 1998. Jun. Sequence-based classification scheme for the genus Legionella targeting the mip gene. J. Clin. Microbiol. 36:1560-1567