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Épreuve de sensibilité aux antimicrobiens de certains aérobies, anaérobies facultatifs et anaérobies stricts

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Accrédité par le Conseil canadien des normes au laboratoire numéro 594 - CAN-P-4E (ISO/IEC 17025)

Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Une épreuve de sensibilité aux antimicrobiens est réalisée, selon la méthode de microdilution en bouillon décrite dans les lignes directrices du Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), sur les microorganismes suivants, lesquels sont cités dans les lignes directrices du CLSI (voir la section Références) :

 

  • Abiotrophia spp. 
  • Groupe¥ HACEK 
  • Acinetobacter spp.
  • Lactobacillus spp. 
  • Actinomycetes aérobiques  
  • Leuconostoc spp. 
  • Bacillus spp. (excluant B. anthracis) 
  • Moraxella catarrhalis
  • Groupe Bacteroides fragilis
  • Microorganismes Gram négatif fermentant / non fermentant (à l’exclusion des entérobactériacées)
  • Burkholderia cepacia
  • Pasteurella spp.
  • Corynebacterium spp.
  • Pediococcus spp.
  • Coryneforms§
  • Pseudomonas spp. incluant P. aeruginosa
  • Enterococcus spp
  • Staphylococcus spp. (excluant S. aureus)
  • Erysipelothrix rhusiopathiae
  • Stenotrophomonas maltophilia
  • Granulicatella spp. 
  • Streptococcus spp. (excluant Streptocoque du groupe A et streptocoque du groupe B, S.pneumoniae)

§ Inclut les genres Arcanobacterium, Brevibacterium, Cellulomonas, Dermabacter, Leifsonia, Microbacterium, Oerskovia, Rothia, et Turicella

 ¥ Aggregatibacter spp., Cardiobacterium spp., Eikenella corrodens., Kingella spp.

Catégorie d'analyse:
Épreuve de sensibilité
Agent pathogène:
Coryneforms
Infections et maladies:
  • Varié
Spécimen:

Cultures pures d'isolats provenant de sites normalement stériles et de plaies gravement infectées.

Conserver les échantillons à la température ambiante jusqu’au moment de leur expédition à des fins d’analyse. Expédier à la température ambiante.

Méthode de prélèvement:

Les géloses en pente ou boîtes de gélose de tout milieu convenable et les écouvillons dans un milieu de transport sont tous acceptés.

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Conserver les échantillons à la température ambiante jusqu’au moment de leur expédition à des fins d’analyse. Expédier à la température ambiante.

Transport des marchandises dangereuses:
L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.
Critères relatifs aux patients:

Maladie clinique avec symptômes évoquant une infection bactérienne.

Documents d'accompagnement:

Requête d’analyse de bactériologie spéciale dûment remplie, comprenant les renseignements sur le patient et l’information clinique pertinente. Si possible, joindre les résultats des tests de laboratoire effectués par le laboratoire local et/ou provincial.

 

Commentaires:

Toutes les données relatives aux antécédents du patient et à l’historique de la souche doivent être fournies. Des bactéries Gram positif ou Gram négatif (à l’exception des entérobactéries et des mycobactéries) qui ne sont pas décrites dans les lignes directrices du CLSI peuvent être analysées sur demande et à la discrétion du laboratoire pour les cas spéciaux de bactériologie. Les microorganismes du groupe de risque 3 ne sont pas admissibles pour cette analyse.

Méthodes et interprétation des résultats:

Microdilution en bouillon à l’aide des panels Sensititre® disponibles sur le marché. L’interprétation repose sur les plus récentes lignes directrices du CLSI. L’interprétation de taxons rares ou non décrits peut s’avérer impossible.

Délai d'exécution:

Délai de 16 jours civils. Dans les cas d’isolats à croissance lente ou à faible croissance, le délai d’exécution peut être plus long.

Coordonnées:
Téléphone: (204) 789-2137
Télécopieur: (204) 784-7509
Références:
  1. Clinical and Laboratory Standards Institute. 2014. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing; Twenty-Fourth Informational Supplement. Volume 34. Number 1. M100-S24. Clinical and Laboratory Standards Institute, Wayne, Pa.
  2. Clinical and Laboratory Standards Institute. 2011. Susceptibility Testing of Mycobacteria, Nocardiae, and Other Aerobic Actinomycetes; Approved Standard-Second Edition. Volume 31. Number 5. M24-A2. Clinical and Laboratory Standards Institute, Wayne, Pa.
  3. Clinical and Laboratory Standards Institute. 2010. Methods for Antimicrobial Dilution and Disk Susceptibility Testing of Infrequently Isolated or Fastidious Bacteria; Approved Guideline-Second Edition. Volume 30. Number 18. M45-A2. Clinical and Laboratory Standards Institute, Wayne, Pa.
  4. Clinical and Laboratory Standards Institute. 2012. Methods for Antimicrobial Susceptibility Testing of Anaerobic Bacteria; Approved Standard-Eighth Edition. Volume 32. Number 5. M11-A8. Clinical and Laboratory Standards Institute, Wayne, Pa.
Fiches d'information:
Lignes directrices:
Renseignements connexes: