Méthode immuno-enzymatique (ELISA) - IgM

Détection des anticorps IgM dirigés contre le virus de la rubéole à l'aide d'une méthode immuno-enzymatique (ELISA).

Sérum ou plasma ( minimum de 100 µL) prélevé dans les 3 à 28 jours suivant l'apparition de l'éruption cutanée.

Suivre les techniques de laboratoire habituelles pour la préparation du sérum ou du plasma. Conserver le sérum et le plasma à 4 °C et les expédier à température ambiente ou sur de la glace humide de façon qu’ils arrivent au LNM dans les 3 jours suivant le prélèvement. Sinon, les congeler (à -20 °C ou moins) et les expédier congelés sur de la glace sèche.

 

Prélever le sang dans des tubes de séparation du sérum (TSS) ou tubes EDTA.

Suivre les techniques de laboratoire habituelles pour la préparation du sérum ou du plasma. Conserver le sérum et le plasma à 4 °C et les expédier à température ambiente ou sur de la glace humide de façon qu’ils arrivent au LNM dans les 3 jours suivant le prélèvement. Sinon, les congeler (à -20 °C ou moins) et les expédier congelés sur de la glace sèche.

 

L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.

1. Présomption d’infection de rubéole (habituellement avec fièvre, éruption et au moins une des manifestations suivantes : arthralgie/ arthrite, lymphadénopathie ou conjonctivite) ou antécédents d’exposition à la rubéole.
2. Présomption d’infection de rubéole congénitale (IRC) / Syndrome de rubéole congénitale (SRC).

 

Requête d’analyse pour la rougeole, les oreillons et la rubéole complétée. Indiquer la date de l’apparition de l’éruption cutanée, la date du début de la fièvre, la date de la dernière vaccination contre la rubéole (si récent), les antécédents de voyage, la date de l’exposition à la rubéole, et/ou l’identifiant MARS (dans l’application de surveillance de la rougeole et de la rubéole [MARS] du RCRSP) ou numéro de cas, le cas échéant.

 

Veuillez communiquer avec le laboratoire avant d’expédier des échantillons. Le LNM est un laboratoire de référence régional agréé de l’OMS/OPS pour la rougeole et la rubéole.

L’analyse s’effectue à l’aide de la trousse ELISA commerciale Siemens Enzygnost Anti-Rubella Virus/IgM (1). Un résultat positif aux IgM est l’indice d’une infection aiguë de rubéole.

 

21 jours civils. Le délai d’exécution peut être de 3 jours civils seulement, à condition qu’un avis ait été transmis.

 

1. Tipples GA, R Hamkar, T Mohktari-Azad, M Gray, J Ball, C Head and S Ratnam. Evaluation of rubella IgM enzyme immunoassays. J Clin Virol 2004; 30: 233-238.
2. Best JM, S O'Shea, G. Tipples, N Davies, SM Al-Khusaiby, A Krause, LM Hesketh, L Jin, G Enders. Interpretation of rubella serology in pregnancy - pitfalls and problems. BMJ. 2002 Jul 20;325(7356) 147-8. Review.
3. Robinson JL, BE Lee, JK Preiksaitis, S Plitt, GA Tipples. Prevention of congenital rubella syndrome - What makes sense in 2006? Epidemiologic Reviews. 2006;28:81-87.
4. Tipples GA. Rubella diagnostic issues in Canada. J Infect Dis. 2011; Suppl 2: S659-S663.
5. World Health Organization. Manual for the laboratory diagnosis of measles and rubella virus infection. 2007. WHO/IVB/07.01
6. Tipples G, J Hiebert. Detection of measles, mumps and rubella viruses. Methods Mol Biol. 2011; 665: 183-193.