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Épreuve de sensibilité aux antimicrobiens

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Accrédité par le Conseil canadien des normes au laboratoire numéro 594 - CAN-P-4E (ISO/IEC 17025)

Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Analyse de sensibilité de Neisseria gonorrhoeae aux antimicrobiens à l'aide de la méthode de dilution en milieu gélosé. Les antimicrobiens faisant partie du panel d'analyse sont la pénicilline, la spectinomycine, la trétracycline, l'érythromycine, la ceftriaxone, la ciprofloxacine, la céfixime et l'azithromycine.

Catégorie d'analyse:
Épreuve de sensibilité
Agent pathogène:
Neisseria gonorrhoeae
Infections et maladies:
  • Gonorrhée
Spécimen:

Culture pure.

Les cultures pures de Neisseria gonorrhoeae peuvent être transportées dans : i) des écouvillons avec milieu gélosé de transport de type Amies Clear; ii) des tubes de gélose inclinée qui ont été incubés à 35 oC dans une atmosphère enrichie en CO2 pendant 18 à 24 heures avant leur transport; iii) sur glace sèche, congelées à 80 oC, dans un bouillon d'infusion cœur-cervelle contenant 20 % de glycérine. Les cultures DOIVENT être expédiés avant le mercredi de chaque semaine.

Méthode de prélèvement:

S/O

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Les cultures pures de Neisseria gonorrhoeae peuvent être transportées dans : i) des écouvillons avec milieu gélosé de transport de type Amies Clear; ii) des tubes de gélose inclinée qui ont été incubés à 35 oC dans une atmosphère enrichie en CO2 pendant 18 à 24 heures avant leur transport; iii) sur glace sèche, congelées à 80 oC, dans un bouillon d'infusion cœur-cervelle contenant 20 % de glycérine. Les cultures DOIVENT être expédiés avant le mercredi de chaque semaine.

Transport des marchandises dangereuses:
L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.
Critères relatifs aux patients:

Infection par N. gonorrhoeae.

Documents d'accompagnement:

Requête d'analyse de référence et de surveillance de Neisseria gonorrhoeae dûment complétée incluant le nom, l'adresse et le numéro de téléphone du laboratoire expéditeur. Toutes les informations relatives au patient doivent être complétées incluant l'identificateur (# de référence du spécimen), la date de naissance et le sexe du patient, la nature du spécimen soumis, la date de prélèvement, le site d'isolement et l'analyse demandée. Les résultats d'analyse à inclure si possible sont les valeurs associées à la sensibilité aux antimicrobiens et les résultats sur les bêta-lactamases. Veuillez indiquer sur la requête si le spécimen doit être traité de façon urgente.

Commentaires:

Cette analyse est effectuée selon l'algorithme d'analyse du Programme national de surveillance de la sensibilité de Neisseria gonorrhoeae aux antimicrobiens.

Méthodes et interprétation des résultats:

Se référer aux lignes directrices du Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) (2).

Délai d'exécution:

180 jours civils. Les isolats urgents ou associés à une éclosion seront considérés comme prioritaires et traités le plus tôt possible. *Les délais d'exécution peuvent ne pas être garantis lorsque les isolats sont soumis en grandes quantités.

Coordonnées:
Téléphone: Lab: (204) 789-6015 Office: (204) 789-6063
Télécopieur: (204) 789-5012
Références:
  1. Centers for Disease Control and Prevention. Sexually Transmitted Disease Surveillance 2007 Supplement, gonococcal Isolate Surveillance Project (GISP) Annual report 2007. Atlanta, GA: U.S. Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention, March 2009. Available: http//www.cdc.gov/std/GISP2007/.
  2. Clinical and Laboratory Standards Institute. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing; Twenty-Second Informational Supplement M100-S22, Vol. 32 No. 3. Wayne, PA: CLSI, 2012.
  3. Ehret JM, Nims LJ, Judson FN. A clinical isolate of Neisseria gonorrhoeae with in vitro resistance to erythromycin and decreased susceptibility to azithromycin. Sex Transm Dis 1996;23:270-272.
  4. Laboratory Protocols for Testing N. gonorrhoeae - Preparation of Antimicrobial Containing Media to Determine Susceptibility of Neisseria gonorrhoeae (Agar Dilution Method) - October 1996 (edited and prepared by M. Pauzé, Bureau of Microbiology).
  5. Tapsall JW, Shultz TR, Limnios EA, et al. Failure of azithromycin therapy in gonorrhea and miscorrelation with laboratory test parameters. Sex Transm Dis 1998;25:505-508.
Lignes directrices: