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Épreuves de sensibilité du complexe Mycobacterium tuberculosis (CMTB) avec antituberculeux majeurs

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Accrédité par le Conseil canadien des normes au laboratoire numéro 594 - CAN-P-4E (ISO/IEC 17025)

Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Déterminer la sensibilité de l'isolat clinique aux antituberculeux majeurs, à des concentrations critiques, (isoniazide, rifampicine, éthambutol, pyrazinamide) à l'aide de la méthode de détection BACTEC MGIT 960.

Catégorie d'analyse:
Épreuve de sensibilité
Agent pathogène:
Mycobacterium tuberculosis
Infections et maladies:
  • Tuberculose (TB)
Spécimen:

La croissance sur milieu solide ou sous forme liquide

• Pour la croissance sur milieu solide, on préfère les colonies isolées sur milieu en boîte de Pétri. La croissance du complexe Mycobacterium tuberculosis doit être visible et ne doit pas dépasser l'âge de 4 semaines.

• Pour les cultures sous forme liquide, un volume minimum de 4 mL de culture en croissance active est souhaitable.

• Les cultures ayant une croissance inadéquate, ou qui faisant l'objet d'une contamination, ne seront pas traitées et une nouvelle culture sera demandée.

Expédier toutes les cultures à température ambiante (NE PAS congeler) pour livraison le lendemain, et avant le mercredi de chaque semaine pour s'assurer qu'elles soient livrées au plus tard le vendredi.

Méthode de prélèvement:

S/O

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Expédier toutes les cultures à température ambiante (NE PAS congeler) pour livraison le lendemain, et avant le mercredi de chaque semaine pour s'assurer qu'elles soient livrées au plus tard le vendredi.

Transport des marchandises dangereuses:
L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.
Critères relatifs aux patients:

La tuberculose est une maladie à déclaration obligatoire, et les épreuves de sensibilité sont obligatoires pour tous les cas au Canada.

Documents d'accompagnement:

Les réquisitions doivent être transmises par télécopieur ((204) 789-2036) à l'attention de Joyce Wolfe, Gestionnaire de programme, CNRM/LNM, avant de procéder à l'expédition des isolats au CNRM. La réquisition du CNRM doit être complétée, signée par le superviseur/ou la personne désignée du laboratoire expéditeur et inclure l'origine du spécimen, le sexe et la date de naissance du patient, l'histoire clinique et l'informations sur l'identifiant du laboratoire et la personne-ressource (requérant). Il est aussi nécessaire d'inclure des caractéristiques connues des isolats: la microscopie, la pigmentation, les caractéristiques des cultures, la vitesse et température de croissance, et l'identification.

Commentaires:

Doit être accompagné des résultats préliminaires si ce test a été effectué par le laboratoire d'où il vient. Les cultures peuvent également être rejetées si les documents nécessaires sont incomplets ou manquants.

Méthodes et interprétation des résultats:

La sensibilité à l'isoniazide, à la rifampine, à l'éthambutol et au pyrazinamide sera déterminée par la méthode de détection BACTEC MGIT 960, en utilisant les concentrations critiques recommandées par le CLSI (1).

Délai d'exécution:

Cela peut prendre une ou deux semaines avant d'obtenir une croissance en culture permettant la mise en place du test. Cela peut prolonger de deux semaines le délai d'exécution du test, soit 14 jours civils à partir de la mise en place du test. Le délai de 30 jours à partir du moment de la réception d'un échantillon comprend la durée du traitement de l'échantillon et la période de croissance en culture.

Coordonnées:
Téléphone: (204) 789-6038
Télécopieur: (204) 789-2036
Références:

1. CLSI (2011) Susceptibility Testing of Mycobacteria, Nocardiae, and Other Aerobic Actinomycetes; Approved Standard. M24-A2. Vol. 31, No. 5

2. Inderlied CB and Pfyffer GE. (2003) Susceptibility Test Methods: Mycobacteria, p. 1149 – 77. In Murray PR, Baron EJ, Jorgensen JH, Pfaller MA, and Yolken RH (ed). Manual of Clinical Microbiology, 8th ed. American Society for Microbiology, Washington, D.C.

3. Sabine Rüsch-Gerdes, Gaby E. Pfyffer, Manuel Casal, Maureen Chadwick, and Salman Siddiqi. 2006. Multicenter Laboratory Validation of the BACTEC MGIT 960 Technique for Testing Susceptibilities of Mycobacterium tuberculosis to Classical Second-Line Drugs and Newer Antimicrobials. J. Clin. Microbiol. 44: 688-692.

4. Annika Krüüner, Malcolm D. Yates, and Francis A. Drobniewski. 2006 Evaluation of MGIT 960-Based Antimicrobial Testing and Determination of Critical Concentrations of First- and Second-Line Antimicrobial Drugs with Drug-Resistant Clinical Strains of Mycobacterium tuberculosis. J. Clin. Microbiol. 44: 811-818

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