Méthode immuno-enzymatique (ELISA) - IgG

Détection des anticorps IgG dirigés contre le virus de l'oreillon par méthode immuno-enzymatique (ELISA) incluant la mesure des titres d'IgG, si demandé.

Sérum ou plasma (minimum de 100 µL) prélevé le plus tôt possible après le début de l'éruption cutanée. Pour la séroconversion, envoyer un sérum en phase aiguë et un sérum en phase de convalescence. Le sérum de la phase aiguë doit être prélevé dès le début de la maladie (dans les 7 premiers jours) alors que le sérum de la phase de convalescence doit être prélevé 10 à 30 jours plus tard.

Suivre les techniques de laboratoire habituelles pour la préparation du sérum ou du plasma. Conserver le sérum et le plasma à 4 °C et les expédier à température ambiente ou sur de la glace humide de façon qu’ils arrivent au LNM dans les 3 jours suivant le prélèvement. Sinon, les congeler (à -20 °C ou moins) et les expédier congelés sur de la glace sèche.

 

Prélever le sang dans des tubes de séparation du sérum (TSS) ou tubes EDTA.

Suivre les techniques de laboratoire habituelles pour la préparation du sérum ou du plasma. Conserver le sérum et le plasma à 4 °C et les expédier à température ambiente ou sur de la glace humide de façon qu’ils arrivent au LNM dans les 3 jours suivant le prélèvement. Sinon, les congeler (à -20 °C ou moins) et les expédier congelés sur de la glace sèche.

 

L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.

1. Patient avec résultats sérologiques positifs aux IgM des oreillons, ayant été vacciné contre l'oreillons ou ayant récemment été en contact avec un cas des oreillons confirmé en laboratoire.
2. Pour la séroconversion : cas suspect des oreillons sans résultat de RT-PCR et avec un résultat négatif ou non fiable pour les IgM.

Requête d'analyse pour la rougeole, les oreillons et la rubéole complétée. Indiquer la date de l'apparition des symptômes, le nombre de doses de vaccin contre l'oreillon reçues, la date de la dernière vaccination contre l'oreillon, les antécédents de voyage.

Sur demande spéciale seulement. Comme les trousses de ce test sont commandées au besoin, veuillez communiquer avec le laboratoire avant d'expédier des échantillons.

L'analyse est effectuée à l'aide d'une épreuve ELISA commerciale. Une augmentation de 4 X le titre des IgG est l'indice d'une infection réelle.

21 jours civils. Le délai d'exécution peut être de 3 jours civils seulement, à condition qu'un avis ait été transmis et que le laboratoire dispose de la trousse nécessaire.

1. Public Health Agency of Canada. Laboratory guidelines for the diagnosis of mumps. CCDR. 2010; 36S1: 37-41.
2. Tipples G, J Hiebert. Detection of measles, mumps and rubella viruses. Methods Mol Biol. 2011; 665: 183-193.