Méthode immuno-enzymatique (ELISA) - IgM

Détection des anticorps IgM dirigés contre le virus de la rougeole à l'aide d'une méthode immuno-enzymatique (ELISA).

Sérum ou plasma (minimum de 100 µL) prélevé dans les 3 à 28 jours suivant l'apparition de l'éruption cutanée.

Suivre les techniques de laboratoire habituelles pour la préparation du sérum ou du plasma. Conserver le sérum et le plasma à 4 °C et les expédier à température ambiente ou sur de la glace humide de façon qu’ils arrivent au LNM dans les 3 jours suivant le prélèvement. Sinon, les congeler (à -20 °C ou moins) et les expédier congelés sur de la glace sèche.

 

Sérum ou plasma (minimum de 100 µL) prélevé dans les 3 à 28 jours suivant l'apparition de l'éruption cutanée.

Suivre les techniques de laboratoire habituelles pour la préparation du sérum ou du plasma. Conserver le sérum et le plasma à 4 °C et les expédier à température ambiente ou sur de la glace humide de façon qu’ils arrivent au LNM dans les 3 jours suivant le prélèvement. Sinon, les congeler (à -20 °C ou moins) et les expédier congelés sur de la glace sèche.

 

L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.

Cas suspects de rougeole. Consulter la référence 3 pour voir les définitions nosologiques.

 

Requête d’analyse pour la rougeole, les oreillons et la rubéole complétée. Indiquer la date de l’apparition de l’éruption cutanée, la date du début de la fièvre, le nombre de doses de vaccin contre la rougeole reçues (si récent), la date de la dernière vaccination contre la rougeole, les antécédents de voyage, et l’identifiant MARS (dans l’application de surveillance de la rougeole et de la rubéole [MARS] du RCRSP) ou numéro de cas si connu.

 

Veuillez communiquer avec le laboratoire avant d’expédier des échantillons. Le LNM est un laboratoire de référence régional agréé de l’OMS/OPS pour la rougeole et la rubéole.

 

L’analyse s’effectue à l’aide de la trousse ELISA commerciale Siemens Enzygnost Anti-Measles Virus/IgM (1). Un résultat positif aux IgM est l’indice d’une infection aiguë de rougeole.

 

21 jours civils. Le délai d’exécution peut être de 3 jours civils seulement, à condition qu’un avis ait été transmis.

 

1. Tipples GA, R Hamkar, T Mohktari-Azad, M Gray, G Parkyn, C Head and S Ratnam. Assessment of immunoglobulin M enzyme immunoassays for diagnosis of measles. J Clin Microbiol 2003 Oct; 41 (10):4790-2.
2. Ratnam S, G Tipples, C Head, M Fauvel, M Fearon, BJ Ward. Performance of indirect immunoglobulin M (IgM) serology tests and IgM capture assays for laboratory diagnosis or measles. J Clin Microbiol. 2000 Jan; 38 (1):00-104.       
3. Measles and Rubella Elimination Working Group, Health Canada, Public Health Agency of Canada. Guidelines for the prevention and control of measles outbreaks in Canada. CCDR. 2013; 39:ACS-3. Available at http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/13vol39/acs-dcc-3/index-eng.php#appa.
4. World Health Organization. Manual for the laboratory diagnosis of measles and rubella virus infection. 2007. WHO/IVB/07.01
5. Tipples G, J Hiebert. Detection of measles, mumps and rubella viruses. Methods Mol Biol. 2011; 665: 183-193.