Méthode immuno-enzymatique (ELISA) - IgG

Détection des anticorps IgG dirigés contre le virus de la rougeole par méthode immuno-enzymatique (ELISA) incluant la mesure des titres d'IgG.

Sérum ou plasma (minimum de 100 µL) prélevé le plus tôt possible après le début de l'éruption cutanée. Pour la séroconversion, envoyer un sérum en phase aiguë et un sérum en phase de convalescence. Le sérum de la phase aiguë doit être prélevé dès le début de la maladie (dans les 7 premiers jours) alors que le sérum de la phase de convalescence doit être prélevé 10 à 30 jours plus tard.

Suivre les techniques de laboratoire habituelles pour la préparation du sérum ou du plasma. Conserver le sérum et le plasma à 4 °C et les expédier à température ambiente ou sur de la glace humide de façon qu’ils arrivent au LNM dans les 3 jours suivant le prélèvement. Sinon, les congeler (à -20 °C ou moins) et les expédier congelés sur de la glace sèche.

 

Prélever le sang dans des tubes de séparation du sérum (TSS) ou tubes EDTA.

Suivre les techniques de laboratoire habituelles pour la préparation du sérum ou du plasma. Conserver le sérum et le plasma à 4 °C et les expédier à température ambiente ou sur de la glace humide de façon qu’ils arrivent au LNM dans les 3 jours suivant le prélèvement. Sinon, les congeler (à -20 °C ou moins) et les expédier congelés sur de la glace sèche.

 

L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.

1. Patient avec résultats sérologiques positifs aux IgM rougeole, ayant été vacciné contre la rougeole ou ayant récemment été en contact avec un cas de rougeole confirmé en laboratoire.
2. Pour la séroconversion : cas suspect de rougeole sans résultat de RT-PCR et avec un résultat négatif ou non fiable pour les IgM.

Requête d’analyse pour la rougeole, les oreillons et la rubéole complétée. Indiquer la date de l’apparition de l’éruption cutanée, la date du début de la fièvre, le nombre de doses de vaccin contre la rougeole reçues (si récent), la date de la dernière vaccination contre la rougeole, les antécédents de voyage, et l’identifiant MARS (dans l’application de surveillance de la rougeole et de la rubéole [MARS] du RCRSP) ou numéro de cas si connu.

 

Sur demande spéciale seulement. Comme les trousses de ce test sont commandées au besoin, veuillez communiquer avec le laboratoire avant d'expédier des échantillons. Le LNM est un laboratoire de référence régional agréé de l'OMS/OPS pour la rougeole et la rubéole.

L'analyse est effectuée à l'aide d'une épreuve ELISA commerciale qui a été évaluée. Une augmentation de 4 X le titre des IgG est l'indice d'une infection réelle.

21 jours civils. Le délai d'exécution peut être de 3 jours civils seulement, à condition qu'un avis ait été transmis et que le laboratoire dispose de la trousse nécessaire.

1. Measles and Rubella Elimination Working Group, Health Canada, Public Health Agency of Canada. Guidelines for the prevention and control of measles outbreaks in Canada. CCDR. 2013; 39:ACS-3. Available at http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/13vol39/acs-dcc-3/index-eng.php#appa
2. World Health Organization. Manual for the laboratory diagnosis of measles and rubella virus infection. 2007. WHO/IVB/07.01
3. Tipples G, J Hiebert. Detection of measles, mumps and rubella viruses. Methods Mol Biol. 2011; 665: 183-193.