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Détection sérologique des anticorps IgM dirigés contre le virus de Jamestown Canyon par méthode immuno-enzymatique (ELISA)

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Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Détection sérologique des anticorps IgM dirigés contre le virus de de Jamestown Canyon (JC) par méthode immuno-enzymatique (ELISA).

Catégorie d'analyse:
Sérologie
Agent pathogène:
Virus de Jamestown Canyon
Laboratoire:
Infections et maladies:
  • Encéphalite de Jamestown Canyon
Spécimen:

Sérum. Volume minimum requis: 250 mL (Veuillez lire les commentaires ci-dessous.)

Refrigérer ou congeler les échantillons jusqu’au moment de leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur glace sèche et les échantillons réfrigérés sur glace
Méthode de prélèvement:

Prélever le sang dans des tubes de séparation du sérum.

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:
Refrigérer ou congeler les échantillons jusqu’au moment de leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur glace sèche et les échantillons réfrigérés sur glace
Transport des marchandises dangereuses:
L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.
Critères relatifs aux patients:

Infection présumée par le virus du sérogroupe Californie. Des échantillons prélevés sur des patients atteints d’encéphalite dont l’étiologie est inconnue peuvent aussi être soumis. Des échantillons cliniques pour lesquels des résultats positifs ou équivoques ont été obtenus par dosage immunoenzymatique indirect (ELISA) des IgM sont ensuite soumis à un test de séroneutralisation par réduction des plages (PRNT) du VJTC.

Documents d'accompagnement:

Requête d’analyse pour les zoonoses virales complétée, incluant le nom, l’adresse et le numéro de téléphone du laboratoire expéditeur. Le nom ou l’identificateur (no de référence de l’échantillon) du patient, sa date de naissance, les analyse(s) demandée(s), la date de prélèvement de l’échantillon, la date du début des symptômes, ainsi que l’histoire clinique et les antécédents de voyage du patient.

Commentaires:

Des échantillons cliniques pour lesquels des résultats positifs ou équivoques ont été obtenus par dosage immunoenzymatique indirect (ELISA) des IgM sont ensuite soumis à un test de séroneutralisation par réduction des plages (PRNT) du VJC.

Méthodes et interprétation des résultats:
Dosage immunoenzymatique (IEA) sur microplaque. La détection d’IgG anti-JC dans un seul sérum indique une exposition passée ou présente à cet agent. La présence d’IgM anti-JC dans un sérum unique cadre avec une infection aiguë par cet agent et correspond aux critères de « cas probable ». Cependant, une hausse par un facteur de 4 ou plus du titre d’anticorps neutralisants ou une séroconversion (IgG ou IgM) dans des sérums appariés est nécessaire pour classer un cas comme un « cas confirmé » de la maladie.

De plus en plus de données montrent que les IgM persistent dans le sang/sérum jusqu’à un an ou plus après l’exposition à un arbovirus (p. ex. virus transmis par des arthropodes faisant partie des flavivirus, des alphavirus ou des bunyavirus). Par conséquent, la détection d’IgM n’est pas toujours en elle-même une confirmation d’une infection aiguë.

L’isolement d’un arbovirus ou la détection d’un antigène ou d’acide nucléique d’un arbovirus dans un échantillon clinique constitue une preuve formelle de l’association du virus et de la maladie et procure le statut de « cas confirmé ».
Délai d'exécution:

14 jours civils.

Coordonnées:
Téléphone: (204) 789-6071
Télécopieur: (204) 789-2082
Références:
  1. Martin, D.A., Muth, D.A, Brown, T., Johnson, A.J., Karabatsos, N., and Roehrig, J.T. Standardization of immunoglobulin M capture enzyme-limked immunosorbent assays for routine diagnosis of arboviral infections. J. Clin. Micro. 2000; 38: 1823-1826.
Lignes directrices:
Renseignements connexes: