Génotypage avec la technologie du Luminex - types muqueux

La PCR et le génotypage des virus du papillome humain à l'aide d'une épreuve maison utilisant la technologie du Luminex.

Spécimen: Échantillons génitaux, anaux ou oro-pharyngé. Biopsies tissulaires. Le volume minimal requis est ¼ de l'échantillon entier pour les spécimens cytologiques à base liquide et l'échantillon entier lorsque prélevé à l'aide de brosses cytologiques ou d'écouvillons.

Les échantillons prélevés à l'aide d'une brosse cytologique ou d'un écouvillon peuvent être conservés et expédiés réfrigérés au LNM dans les 48 h suivant le prélèvement, sinon, ils doivent être conservés et expédiés congelés. Les échantillons destinés à une CML peuvent être conservés à température ambiante ou à 4 °C et être expédiés à température ambiante. Les pièces de biopsie fraîches doivent être conservées au congélateur en tout temps et expédiées sur de la glace sèche. Les tissus fixés peuvent être conservés et expédiés à la température ambiante.

Brosse cytologique, lavage, ou cytologie à base liquide pour les échantillons génitaux, anaux ou oro-pharyngés. Prélèvement par écouvillonnage ou prélèvement de tissu par chirurgie sur les condylomes acuminés ou d'autres lésions visibles. Tissu récemment prélevé par chirurgie ou tissus fixés provenant de n'importe quelle lésion.

Les échantillons prélevés à l'aide d'une brosse cytologique ou d'un écouvillon peuvent être conservés et expédiés réfrigérés au LNM dans les 48 h suivant le prélèvement, sinon, ils doivent être conservés et expédiés congelés. Les échantillons destinés à une CML peuvent être conservés à température ambiante ou à 4 °C et être expédiés à température ambiante. Les pièces de biopsie fraîches doivent être conservées au congélateur en tout temps et expédiées sur de la glace sèche. Les tissus fixés peuvent être conservés et expédiés à la température ambiante.

L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.

Ce service est offert pour fins de référence et de confirmation seulement. Les échantillons pour le dépistage de routine du cancer cervical ou le triage des ASCUS ne sont pas acceptés sauf lorsque prévu dans le cadre d'une étude conjointe.

La requête d'analyse pour « ITS virales, polyome et herpèsvirus » comprend, pour l'expéditeur, le nom, l'adresse et le numéro de téléphone et, pour le patient, le nom-code, la date de naissance, le sexe, le no de référence de l'échantillon, le type d'échantillon, la date de prélèvement, le test requis, la justification pour l'analyse (par ex. colposcopie, triage des tests de Pap, verrues génitales présumées ou suivi de traitement) et toute autre information clinique pertinente.

S/O

PCR nichée suivie d'un génotypage à l'aide de la technologie du Luminex (1) (www.luminexcorp.com). Le(s) type(s) précis du VPH est(sont) identifié(s). La présence d'autres types (autres que ceux identifiés) ne peut être exclue. Le seuil de détection se situe entre 10 et 100 copies pour la plupart des types muqueux de VPH. Cette épreuve permet de détecter les types de VPH suivants : Risque élevé : 16, 18, 26, 30, 31, 33, 35, 39, 45, 51 52, 53, 56, 58, 59, 66, 67, 68, 69, 70, 73, 82, 85, 97 (Éléments de preuve suffisants ou limités démontrant une cancérogenèse chez l'humain : IARC, Bouvard et al Lancet Oncol. 2009; 10 :321-322) et d'autres types de faible ou risque inconnu: 6, 11, 13, 32, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 62, 71, 72, 81, 83, 84, 86, 87, 89, 90, 91. Veuillez noter qu'en ce qui concerne l'analyse des échantillons fixés à la formaline, il se peut que le VPH ne soit pas détecté en raison d'une sensibilité plus faible de l'épreuve. Le séquençage direct est aussi offert sur demande. Veuillez appeler au préalable pour obtenir de l'information.

21 jours civils. Veuillez communiquer avec le laboratoire pour vous renseigner sur les délais d'exécution plus courts.

1. Zubach V, Smart G, Ratnam S, Severini A. 2011. Novel microsphere-based method for the detection and typing of 46 mucosal human papillomavirus types. J. Clin Microbiol. 50(2): 460-4