Quantification de la charge virale
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Détails de la référence
Détermination de la charge virale de l’hépatite B à l’aide d’une l’épreuve quantitative PCR en temps réel commerciale.
- Hépatite B
Échantillon de sérum ou de plasma. Volume minimum requis pour le sérum ou le plasma: 1,0 mL.
Congeler les échantillons jusqu’au moment de leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur glace sèche.
Prélever le sang dans des tubes de séparation du sérum (TSS) ou tubes EDTA.
Congeler les échantillons jusqu’au moment de leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur glace sèche.
Infection par l’hépatite B confirmée par un test sérologique qualitatif qui s’est avéré positif pour l’ADN du VHB.
Requête pour diagnostiques immunologique et moléculaire de l’hépatite complétée incluant le nom, l’adresse et le numéro de téléphone de l’expéditeur. Le nom du patient ou identifiant (# du laboratoire qui le réfère), la date de naissance, l’exposition présumée, le(s) test(s) demandé(s). Nature du spécimen et date de prélèvement. Si possible, fournir l’histoire clinique et les résultats d’analyses qui ont été effectuées par les laboratoires locaux ou provinciaux.
Épreuve commerciale PCR en temps réel TaqMan; sensibilité de 6 UI/mL; intervalle 6 à 108 UI/mL.
19 jours civils.
- Weiss J, Wu H, Farrenkopf B, Schultz T, Song G, Shah S, Siegel J. Real time TaqMan PCR detection and quantitation of HBV genotypes A-G with the use of an internal quantitation standard. J Clin Virol. 2004;30(1):86-93.
- Allice T, Cerutti F, Pittaluga F, Varetto S, Gabella S, Marzano A, Franchello A, Ghisetti V. Comparison of the Cobas Ampliprep/Cobas TaqMan HBV Test versus the Cobas Amplicor HBV monitor for HBV-DNA detection and quantification during antiviral therapy. New Microbiol. 2008;31(1):27-35.