Détection moléculaire par PCR

Détection moléculaire du virus de l’hépatite B soit par épreuve maison PCR en temps réel ou épreuve maison PCR nichée de type conventionnel.

 

Échantillon de sérum ou de plasma. Volume minimum requis pour le sérum ou le plasma: 1,0 mL.

Refrigérer ou congeler les échantillons jusqu’au moment de leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur glace sèche et les échantillons réfrigérés sur glace

Prélever le sang dans des tubes de séparation du sérum (TSS) ou tubes EDTA.

Refrigérer ou congeler les échantillons jusqu’au moment de leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur glace sèche et les échantillons réfrigérés sur glace

L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.

Infection par le virus de l’hépatite B présumée. Les résultats sérologiques doivent indiquer les marqueurs du virus de l’hépatite B. Si l’HBsAg est négatif, veuillez fournir une justification pour cette demande.

Requête pour diagnostiques immunologique et moléculaire des hépatitescomplétée incluant le nom, l’adresse et le numéro de téléphone de l’expéditeur. Le nom du patient ou l’identificateur (# du laboratoire qui le réfère), la date de naissance, l’exposition présumée, le(s) test(s) demandé(s). Nature du spécimen et date de prélèvement. Si possible, fournir l’histoire clinique et lesrésultats d’analyses qui ont été effectuées par les laboratoires locaux ou provinciaux.

PCR en temps réel et conventionnelle avec plusieurs (jusqu’à 5) paires d’amorces correspondant aux polymérase S et gène C.

 

19 jours civils.

1. Aliyu SH, Aliyu MH, Salihu HM, Parmar S, Jalal H, Curran MD. Rapid detection and quantitation of hepatitis B virus DNA by real-time PCR using a new fluorescent (FRET) detection system. J Clin Virol. 2004 Jun;30(2):191-5.
2. Schaefer S, Glebe D, Wend UC, Oyunbileg J, Gerlich WH. Universal primers for real-time amplification of DNA from all known Orthohepadnavirus species. J Clin Virol. 2003 May;27(1):30-7