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Épreuve de confirmation par immunofluorescence (IFA) de l’antigène de la capside virale (ACV) - IgG

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Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Confirmation de l'antigène de la capside virale (ACV) du Virus Epstein-Barr (EBV) par épreuve d'immunofluorescence (IFA) – IgG

Catégorie d'analyse:
Sérologie
Agent pathogène:
Virus Epstein-Barr (EBV)
Infections et maladies:
  • Mononucléose infectieuse
Spécimen:

Sérum. Volume minimal requis : 200 µL. Veuillez prendre note que les spécimens de LCR ne sont pas habituellement traités pour fins d'analyse sérologique. Contacter le laboratoire pour plus d'informations.

Ne pas congeler et dégeler les sérums. Les échantillons peuvent être conservés et expédiés réfrigérés au LNM dans les 48 h suivant le prélèvement, sinon, ils doivent être conservés et expédiés congelés.

Méthode de prélèvement:

Prélever le sang à l'aide de tubes pour séparation du sérum (TSS).

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Ne pas congeler et dégeler les sérums. Les échantillons peuvent être conservés et expédiés réfrigérés au LNM dans les 48 h suivant le prélèvement, sinon, ils doivent être conservés et expédiés congelés.

Transport des marchandises dangereuses:
L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.
Critères relatifs aux patients:

Patients immunocompétents dont les résultats des tests sérologiques de routine se sont avérés équivoques.

Documents d'accompagnement:

La requête d'analyse pour « ITS virales, polyome et herpèsvirus » comprend, pour l'expéditeur, le nom, l'adresse et le numéro de téléphone et, pour le patient, le nom-code, la date de naissance, le sexe, le no de référence de l'échantillon, le type d'échantillon, la date de prélèvement, le test requis et toute autre information clinique pertinente.

Commentaires:

S/O

Méthodes et interprétation des résultats:

Les échantillons de sérum sont soumis à une épreuve de dépistage des anticorps IgG dirigés contre le EBV (ACV) par immunofluorescence indirecte en utilisant la trousse Merifluor® EBV IgG IFA kit (1). Des cellules lymphocytaires HR1 de Burkitt servent de substrat (2). Les résultats sont rapportés sous forme de titre.

Délai d'exécution:

Veuillez communiquer avec le laboratoire pour connaître le délai d'exécution.

Coordonnées:
Téléphone: (204) 789-6024; HCMV: (204) 789-7042
Télécopieur: (204) 789-2140; HCMV: (204) 789-5009
Références:
  1. Meridian Biosciences, Inc. 2004. Merifluor® EBV IgG IFA Test Instructions.
  2. Henle, G and Henle, W. 1966. Immunofluorescence in cells derived from Burkitt's lymphoma. J. Bacteriology 91(3):1248- 1256.
Lignes directrices:
Renseignements connexes: