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Détection moléculaire par PCR

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Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Détection moléculaire du Ehrlichia chaffeensis dans des échantillons cliniques.

Catégorie d'analyse:
Détection moléculaire
Agent pathogène:
Ehrlichia chaffeensis
Infections et maladies:
  • Ehrlichiose
Spécimen:

Sang total ou le liquide céphalorachidien (LCR) prélevé chez des patients dont la condition clinique suggère une méningite. Le volume minimum de sang ou de LCR requis est de 1,0 mL.

Sang – Garder réfrigéré jusqu'à 5 jours et expédier sur de la glace humide.

LCR – Garder congelé à une température de -20°C et expédier sur de la glace sèche.

Méthode de prélèvement:

Prélever le sang dans des tubes EDTA. ÉVITEZ L'HÉPARINE. Prélever le LCR dans un contenant stérile sans additif.

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Sang – Garder réfrigéré jusqu'à 5 jours et expédier sur de la glace humide.

LCR – Garder congelé à une température de -20°C et expédier sur de la glace sèche.

Transport des marchandises dangereuses:
L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.
Critères relatifs aux patients:

Symptômes cliniques pertinents accompagnés d'une exposition connue à la tique Amblyomma americanum (Lone Star) au Canada OU voyage dans les régions de l'Est, du Sud-Est ou du Centre-Sud des Etats-Unis.

Documents d'accompagnement:

Requête d'analyse pour le diagnostic des maladies transmises par les tiques dûment complétée. Si possible, fournir les antécédents cliniques et les résultats d'analyses effectuées par le laboratoire provincial ou local.

Commentaires:

Les échantillons qui ne constituent pas le bon type d'échantillon, dont le volume est insuffisant, ou qui ne sont pas accompagnés des antécédents de voyage ou des renseignements pertinents sur le patient peuvent être rejetés.


CE TEST EST EFFECTUÉ UNIQUEMENT À DES FINS D'ENQUÊTE OU DE RECHERCHE

Méthodes et interprétation des résultats:

Épreuves PCR en temps réel et conventionnelles internes. Si les amplicons sont générés par PCR conventionnelle, ceux-ci seront soumis à un séquençage direct pour fins d'identification.

Le résultat de l'épreuve PCR pourrait être affecté lorsqu'un traitement par antibiotique est initié avant l'analyse (génome réduit de la bactérie).

Délai d'exécution:

15 jours civils.

Coordonnées:
Téléphone: (204) 789-6068 or (204) 789-6070
Télécopieur: (204) 789-2082
Références:
  1. Loftis, A., D., Massung, R. F., Levin, M., L. 2003. Quantitative real-time PCR assay for detection of Ehrlichia chaffeensis. J. Clin. Microbiol. 41(8):3870-3872.
  2. Standaert, S.M., Yu, T., Scott, M.A., et al. 2000. Primary Isolation of Ehrlichia chaffeensis from patients with febrile illnesses: Clinical and molecular characteristics. J. Inf. Dis. 181:1082-1088.
Fiches d'information:
Lignes directrices: