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Détection sérologique des anticorps dirigés contre le virus de l'encéphalite équine de l'Est par PRNT

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Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Détection sérologique d’anticorps neutralisant le virus de l'encéphalite équine de l'Est au moyen du test de séroneutralisation par réduction des plages (PRNT).

Catégorie d'analyse:
Sérologie
Agent pathogène:
Virus de l'encéphalite équine de l'Est (EEEV)
Laboratoire:
Infections et maladies:
  • Encéphalite équine de l'Est
Spécimen:

Sérum. Volume minimum requis: 250 mL.

Refrigérer ou congeler les échantillons jusqu’au moment de leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur glace sèche et les échantillons réfrigérés sur glace
Méthode de prélèvement:

Prélever le sang dans des tubes de séparation du sérum.

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:
Refrigérer ou congeler les échantillons jusqu’au moment de leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur glace sèche et les échantillons réfrigérés sur glace
Transport des marchandises dangereuses:
L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.
Critères relatifs aux patients:

Infection par le virus de l'encéphalite équine de l'Est soupçonnée. Les échantillons soumis seront d’abord analysés par le laboratoire de diagnostic des zoonoses virales au moyen d’un test d’inhibition de l’hémagglutination (IHA), ce qui permettra de déterminer si le patient a développé des anticorps dirigés contre le virus de l'encéphalite équine de l'Est. Les échantillons réactifs peuvent être ensuite analysés à la recherche d’anticorps neutralisants. Les échantillons non réactifs (négatifs) ne seront pas soumis au PRNT.

Documents d'accompagnement:

Requête d’analyse pour les zoonoses virales complétée, incluant le nom, l’adresse et le numéro de téléphone du laboratoire expéditeur. Le nom ou l’identificateur (no de référence de l’échantillon) du patient, sa date de naissance, les analyse(s) demandée(s), la date de prélèvement de l’échantillon, la date du début des symptômes, ainsi que l’histoire clinique et les antécédents de voyage du patient.

Commentaires:

Il ne s’agit pas d’un test de routine. Avant d’expédier les spécimens, veuillez communiquer avec le laboratoire de diagnostic des zoonoses virales.

Méthodes et interprétation des résultats:

Le PRNT est une épreuve spécifique qui peut être utilisée pour étayer la présence d’anticorps neutralisants dirigés contre un arbovirus précis tel que le virus de l’EEE. Les échantillons sériques sont incubés avec le virus et, si des anticorps viraux neutralisants sont présents, ils se lieront au virus de l’encéphalite équine de l'Est et empêcheront l’infection virale des cellules de culture, d’où une réduction du nombre de plages détectées. Le titre neutralisant est exprimé par l’inverse de la dilution du sérum où l’on observe une réduction de 90 % du nombre de plages détectées.

La détection d’anticorps totaux dirigés contre le virus de l’EEE dans un seul sérum indique une exposition passée ou présente à cet agent. La présence d’IgM anti-EEE dans un sérum unique cadre avec une infection aiguë par cet agent et correspond aux critères de « cas probable ». Cependant, une hausse par un facteur de 4 ou plus du titre d’anticorps neutralisants ou une séroconversion (IgG ou IgM) dans des sérums appariés est nécessaire pour classer un cas comme un « cas confirmé » de la maladie.
De plus en plus de données montrent que les IgM persistent dans le sang/sérum jusqu’à un an ou plus après l’exposition à un arbovirus (p. ex. virus transmis par des arthropodes faisant partie des flavivirus, des alphavirus ou des bunyavirus). Par conséquent, la détection d’IgM n’est pas toujours en elle-même une confirmation d’une infection aiguë.
L’isolement d’un arbovirus ou la détection d’un antigène ou d’acide nucléique d’un arbovirus dans un échantillon clinique constitue une preuve formelle de l’association du virus et de la maladie et procure le statut de « cas confirmé ».
Délai d'exécution:

14 jours civils une fois le test IHA achevé.

Coordonnées:
Téléphone: (204) 789-6071
Télécopieur: (204) 789-2082
Références:
  1. WHO. 2007. Guidelines for plaque reduction neutralization testing of human antibodies to dengue viruses.
Lignes directrices:
Renseignements connexes: