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Détection moléculaire par PCR

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Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Détection moléculaire de Borrelia burgdorferi sensu lato dans des échantillons cliniques.

Catégorie d'analyse:
Détection moléculaire
Agent pathogène:
Borrelia burgdorferi sensu lato
Infections et maladies:
  • Maladie de Lyme
Spécimen:

Liquide synovial, ou liquide céphalorachidien (LCR) - volume minimal requis est 1,0 ml. Tissue frais (biopsie cutanée) - entre 1 et 5 mg, ou tissus inclus en paraffine ou coupes en paraffine - 10 à 35 µm d'épaisseur.

Le sang total et le sérum sont des échantillons à faible rendement; ils seront rejetés

Congeler les échantillons jusqu'au moment de leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur glace sèche.

Méthode de prélèvement:

Les prélèvements de LCR et de liquide synovial doivent être recueillis dans un contenant stérile sans additif. Le tissu frais ou inclus en paraffine doit être placé dans de la gaze humide avant d'être déposé dans un contenant stérile.

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Congeler les échantillons jusqu'au moment de leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur glace sèche.

Transport des marchandises dangereuses:
L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.
Critères relatifs aux patients:

Exposition potentielle aux tiques à pattes noires accompagnée de symptômes cliniques pertinents.

Documents d'accompagnement:

Requête d'analyse pour le diagnostic des maladies transmises par les tiques dûment complétée. Si possible, fournir les antécédents cliniques et les résultats d'analyses effectuées par le laboratoire provincial ou local.

Commentaires:

Les échantillons qui ne constituent pas le bon type d'échantillon, dont le volume est insuffisant, ou qui ne sont pas accompagnés des renseignements pertinents sur le patient peuvent être rejetés.

CE TEST EST EFFECTUÉ UNIQUEMENT À DES FINS D'ENQUÊTE OU DE RECHERCHE

Méthodes et interprétation des résultats:

Épreuves PCR en temps réel et conventionnelles internes. Si les amplicons sont générés par PCR conventionnelle, ceux-ci seront soumis à un séquençage direct pour fins d'identification.

Le résultat de l'épreuve PCR pourrait être affecté lorsqu'un traitement par antibiotique est initié avant l'analyse (génome réduit de la bactérie).

Délai d'exécution:

15 jours civils.

Coordonnées:
Téléphone: (204) 789-6068 or (204) 789-6070
Télécopieur: (204) 789-2082
Références:
  1. Courtney, J.W., Kostelnik, L.M., Zeidner, N.S., Massung, R.F. 2004. Multiplex real-time PCR for detection of Anaplasma phagocytophilum and Borrelia burgdorferi. J. Clin. Micro. 42(7):3164-3168.
  2. Johnson, B.J.B., Happ, C.M., Mayer, L.W., Piesman, J. 1992. Detection of Borrelia burgdorferi in ticks by species-specific amplification of the flagellin gene. Am. J. Trop. Med. Hyg., 47(6):730-741.
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