Détection des anticorps IgG/IgM par méthode immuno-enzymatique (ELISA)

Détection des anticorps IgG/IgM dirigés contre le peptide synthétique (peptide C6) servant d'antigène, dérivé de la protéine VIsE de Borrelia burgdorferi, par la méthode ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay).

Sérum humain frais. Volume minimum requis: 0,5 mL. Les sérums lipémiques ou hémolytiques peuvent produire des résultats erronés.

Transférer une aliquote de sérum dans un tube de 1,5 ml muni d'un bouchon vissé et d'un joint d'étanchéité (de marque Sarstedt). Conserver les échantillons au réfrigérateur jusqu'à 5 jours ou les congeler jusqu'à leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur de la glace humide ou la glace sèche.

Prélever le sang dans des tubes de séparation du sérum.

Transférer une aliquote de sérum dans un tube de 1,5 ml muni d'un bouchon vissé et d'un joint d'étanchéité (de marque Sarstedt). Conserver les échantillons au réfrigérateur jusqu'à 5 jours ou les congeler jusqu'à leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur de la glace humide ou la glace sèche.

L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.

Exposition potentielle aux tiques à pattes noires accompagnée des symptômes cliniques compatibles.

Requête d'analyse pour le diagnostic des maladies transmises par les tiques dûment complétée. Si possible, fournir les antécédents cliniques et les résultats d'analyses effectuées par le laboratoire provincial ou local.

Les échantillons qui ne constituent pas le bon type d'échantillon, dont le volume est insuffisant, ou qui ne sont pas accompagnés des renseignements pertinents sur le patient peuvent être rejetés.

Trousse commerciale ELISA sur micro-plaques. Il s'agit d'une analyse semi-quantitative pour la détection des anticorps IgM ou IgG dirigés contre B. burgdorferi et les genospecies pathogènes européennes de Borrelia. Les échantillons qui s'avèrent réactifs ou équivoques par ELISA sont soumis d'une confirmation par Western blot. Un échantillon de suivi devrait être soumis après une période de 3 à 6 semaines si le résultat de l'ELISA s'avère équivoque.

L'initiation d'un traitement par antibiotique avant l'analyse peut entraîner une production réduite d'anticorps qui affecterait le résultat de l'analyse sérologique. Toutefois, si les symptômes cliniques évoquent la maladie de Lyme, il faudrait amorcer le traitement.

20 jours civils.

1. Wormser, G.P., Dattwyler, R.J., Shapiro, E.D., et al. 2006. The clinical assessment, treatment and prevention of Lyme disease, human granulocytic anaplasmosis, and babesiosis: Clinical practice guidelines by the infectious disease society of America. Clin. Inf. Dis. 43:1089-134.